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大连普兰店万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测妇科肿瘤

大连子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

通过分析肿瘤组织相关基因,帮助医生为您制定更精准的子宫内膜癌后续管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 在大连,已被确诊为子宫内膜癌,需要了解更具体分子特征的您。
  • 希望获得更多信息,以便医生评估后续复发风险和辅助制定治疗计划的您。
  • 若您或家人在大连的常规检查中发现子宫内膜增生等复杂情况,可考虑检测。
  • 寻求第二诊疗意见,希望用更精细的分子分型来补充传统病理报告的您。
  • 有子宫内膜癌或相关肿瘤家族史,希望为个人健康管理获取更多参考信息的您。
  • 对现有常规治疗方案反应不佳,医生建议寻找可能的新治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个为肿瘤组织做的“深度身份调查”。它主要分析一系列与子宫内膜癌密切相关的基因,包括PTEN、TP53、POLE等。这些基因就像控制细胞行为的“开关”或“质检员”。检测能发现它们的DNA序列是否存在特定改变,例如某些“开关”坏了,或者“质检员”系统失灵(即微卫星不稳定,MSI)。通过综合分析这些改变模式,可将子宫内膜癌分为不同的分子亚型。这有助于更细致地了解您肿瘤的生物学行为特点,为医生判断预后和制定更个体化的后续管理策略(如是否需要更密切的复查、特定的辅助管理等)提供重要的分子依据。需要了解的是,该检测主要提供肿瘤的分子层面信息,其结果需由专业医生结合您的整体情况(如病理报告、身体状况等)来综合解读和应用。

检测过程麻烦吗?

  • 采样便捷:使用您在医院已有的肿瘤组织样本(如手术或活检得到的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织)即可,无需额外取样。
  • 样本类型:如果希望同步分析遗传背景,也可自愿选择提供一份唾液或全血样本(约5-10毫升)。
  • 无需空腹:采集血液或唾液样本无需空腹,正常饮食即可。
  • 过程简单:提供组织样本无痛感。采集唾液或血液是常规操作,过程约几分钟,可能仅有轻微不适。
  • 方式灵活:您可以联系大连当地的服务机构,或按指导将样本邮寄至指定的检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程在专业实验室内进行,对所分析的基因区域和位点具有很高的检测灵敏度和特异性。实验操作和数据分析均遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。所有样本处理和检测过程均注重您的个人信息安全。结果报告会清晰呈现检测到的基因变异情况。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限。例如,它主要针对已知的相关基因和热点区域进行分析,对于不在检测范围内的其他基因或罕见的复杂变异,可能存在检测不到的情况。最终的解读和应用,必须由您的主治医生结合病理诊断和您的全面临床情况来决策。如果医生认为有必要,可能会建议结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的基因突变,是不是就是遗传给下一代的那种?
本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变,这些突变通常只存在于肿瘤细胞中,一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变,但本检测主要服务于肿瘤分型,不单独作为遗传风险评估。
报告出来后,是寄纸质版还是发电子版给我?
报告完成后,我们会通过加密的方式,将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时,您也可以根据需求,申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
一次性交7800,万一检测失败怎么办?钱会退吗?
正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行,一般会通知您重新采样,通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败,机构也会有相应的处理或退款政策,请在检测前详细了解。
万一结果不好,是不是就没办法了?
并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代,“结果不好”的分子特征(如p53异常)虽然提示预后可能较差,但也明确了肿瘤的亚型,能帮助医生避免无效治疗,积极寻找更有针对性的方案(如更密切的随访或参与新药临床试验),绝不是无计可施。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是得自己看?
您好,报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7800元,目前不在医保报销范围内。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡切片)符合检测要求,标签信息清晰无误。
  • 若选择提供血液或唾液样本,请使用检测机构提供的专用采集管和包装。
  • 样本寄送前请与服务机构确认包装和物流要求,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 请完整、真实地填写所有申请资料,特别是与样本相关的病理信息。
  • 检测结果具有一定专业性,务必由您的医生结合全部情况综合解读,切勿自行诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 对检测过程、周期或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

冯** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。

机构回复

您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!

2026-04-0661人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

我是体检异常后做的,最怕结果吓到家人。他们很贴心,在报告封面和每页页眉都印有‘保密资料’的水印,并且建议我选择一个安全的环境独自查阅。这种提醒虽然小,但体现了对患者心理和隐私的双重关怀。

机构回复

感谢您注意到我们的用心细节。我们深知一份报告对个人和家庭可能带来的影响。“保密”提示和查阅环境建议,是我们从人文关怀角度出发,对隐私保护的延伸服务。

2026-04-0116人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

检测等了快两周才出报告,期间比较焦急。价格不低,希望效率能再高一些。不过报告出来后,医生评价很高,说信息全面,对制定后续方案帮助很大,所以等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于需要进行严谨的生物信息分析和复核,标准流程需要一定时间。我们也在持续优化流程,争取在保证质量的前提下提速。感谢您的理解!

2026-04-0456人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-03-2552人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。

2026-03-1234人觉得有用

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